二零一二年五月七日
衞生署今日（五月七日）同意持牌中成藥製造商香港製藥廠（香港製藥）從市面回收其生產的所有膠囊劑型註冊中成藥。這是署方就膠囊鉻含量超標事件的跟進措施。
衞生署發言人說:「繼衞生署昨日（五月六日）就香港製藥回收一款名為「《德國永達商標》特效強力消炎丸」（註冊編號：HKP－09565）的中成藥所作的新聞公布，政府化驗所今日的化驗結果顯示，同一製造商生產的另外兩款膠囊劑型中成藥「活絡靈特效膠囊」（註冊編號：HKP－12608）和「《德國草本商標》利石素」（註冊編號：HKP－11318），兩款產品的膠囊鉻含量分別為百萬分之五十一和百萬分之九點三，均超出《中華人民共和國藥典》的限量標準（即含量為百萬分之二）。此外，除上述的中成藥外，其餘樣本，包括兩個空的膠囊樣本的化驗結果均沒有超出限量標準。」
發言人說:「雖然有關的調查仍然繼續，基於公眾安全理由，署方認為全面回收由香港製藥生產的膠囊劑型中成藥是必要的。是次回收共涉及三十五種膠囊劑型中成藥，產品名單載列於附表。」
發言人續說:「初步資料顯示，上述受影響中成藥的膠囊來自內地。生署已就事件通報內地當局作出跟進。」
發言人強調:「就上述個案而言，如市民根據該些產品個別的建議劑量服用藥物，以世界衞生組織的建議水平為參考，其鉻攝取量不會對身體構成即時的不良影響。」
市民可致電製造商設立的熱線（2421 6382）查詢。衞生署會密切監察製造商的回收行動。
發言人重申，自內地報道有關受鉻污染的膠囊事件，衞生署已去信所有中成藥產品證明書持有人，籲請他們檢驗所持有產品，並確認產品中膠囊的來源。如產品的空心膠囊由內地供應，持有人需要提交相關的鉻含量化驗報告。衞生署亦通過市場監測，對中成藥膠囊產品進行抽樣化驗。
發言人說:「衞生署的調查繼續進行，並會密切監察內地出現受鉻污染的膠囊事件的情況。」
發言人呼籲，購有上述中成藥的市民應立即停用，並將之交到衞生署於九龍觀塘Two Landmark East十六樓的辦公室。
市民如服用該些中成藥後有任何不適，應盡快徵詢醫護人員的意見。迄今，衞生署未有接獲與該些產品有關的不良反應報告。